擁有國(guó)際化的股東背景:
獨(dú)特的公司構(gòu)架、企業(yè)文化與管理體系。
擁有系列化的創(chuàng)新平臺(tái):
領(lǐng)先的新藥創(chuàng)制、動(dòng)物試驗(yàn)與檢測(cè)體系。
擁有全球化的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì):
全面的學(xué)術(shù)交流、人才培養(yǎng)與發(fā)展機(jī)會(huì)。
擁有自動(dòng)化的生產(chǎn)設(shè)施:
規(guī)范的藥物制造、質(zhì)量保證與核安全體系。
全面的福利體系
為你提供保障
個(gè)性化的
發(fā)展計(jì)劃
全面薪酬
體系
新崗位
鍛煉
業(yè)績(jī)獎(jiǎng)勵(lì)
核心團(tuán)隊(duì)
股權(quán)激勵(lì)
提供食宿
帶薪年假
節(jié)日禮物
崗位職責(zé):
本崗位負(fù)責(zé)銷售核算及管理工作,確保銷售數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,同時(shí)對(duì)銷售流程進(jìn)行優(yōu)化,在控制風(fēng)險(xiǎn)的前提下提高銷售效率和盈利能力。
1. 銷售數(shù)據(jù)管理:負(fù)責(zé)收集、整理和分析銷售數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
2. 核算與報(bào)告:定期完成銷售收入核算工作,編制相關(guān)分析報(bào)告。
3. 預(yù)算控制:參與制定銷售預(yù)算,監(jiān)控預(yù)算執(zhí)行情況,定期反映銷售目標(biāo)達(dá)成情況。
4. 流程優(yōu)化:分析銷售流程,提出改進(jìn)措施,提高銷售流程的效率和效果。
5. 團(tuán)隊(duì)管理:建立銷售核算管理體系,進(jìn)行人員培訓(xùn)、工作分配和績(jī)效評(píng)估。
6. 風(fēng)險(xiǎn)控制:識(shí)別和管理銷售過(guò)程中的財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn),確保企業(yè)資產(chǎn)安全。
7. 政策執(zhí)行:確保銷售核算工作符合相關(guān)法律法規(guī)和公司政策。
8. 跨部門協(xié)作:與銷售、市場(chǎng)、生產(chǎn)等部門緊密合作,確保銷售策略的有效執(zhí)行。
任職資格:
1. 教育背景:本科及以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)、會(huì)計(jì)、經(jīng)濟(jì)或相關(guān)專業(yè)。
2. 專業(yè)資格:CPA或中級(jí)會(huì)計(jì)師職稱優(yōu)先。
3. 工作經(jīng)驗(yàn):至少5年以上財(cái)務(wù)或銷售核算相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有制藥行業(yè)背景。
4. 技能要求:熟練掌握財(cái)務(wù)軟件和辦公軟件,具備良好的數(shù)據(jù)分析能力。
5. 溝通能力:具備出色的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和跨部門有效溝通。
6. 領(lǐng)導(dǎo)能力:具備團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力,能夠激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員達(dá)成目標(biāo)。
7. 問(wèn)題解決:具備較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力,能夠應(yīng)對(duì)復(fù)雜和緊急的財(cái)務(wù)問(wèn)題。
8. 合規(guī)意識(shí):對(duì)財(cái)務(wù)法規(guī)和公司政策有深刻理解,能夠確保工作的合規(guī)性。
崗位職責(zé):
1、主要負(fù)責(zé)臨床研究單位的篩選,研究預(yù)算的制定,協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織開展項(xiàng)目相關(guān)會(huì)議召開;
2、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗(yàn)中心,簽訂臨床試驗(yàn)合同,并跟蹤落實(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程;
3、通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;
4、跟進(jìn)臨床試驗(yàn)進(jìn)度,協(xié)助研究者及時(shí)解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問(wèn)題;
5、定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告,定期整理更新研究者文件夾;
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題,協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機(jī)構(gòu)等各方關(guān)系;
7、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中。
任職資格:
1、學(xué)歷要求:本科及以上
2、專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)、藥學(xué)
3、經(jīng)驗(yàn)要求:4年以上國(guó)內(nèi)外腫瘤藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);了解GCP和國(guó)內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于藥物或醫(yī)療器械的法規(guī) ;在CTMS、e-TMF、EDC系統(tǒng)方面經(jīng)驗(yàn)豐富 ;有帶教CRA經(jīng)驗(yàn)
4、技能要求:優(yōu)秀的書寫能力、表達(dá)能力、溝通能力
崗位職責(zé):
1、撰寫臨床試驗(yàn)中輻射劑量學(xué)相關(guān)文件;
2、審核非臨床研究中輻射劑量學(xué)內(nèi)容;
3、與研究者、外部專家溝通項(xiàng)目相關(guān)的輻射劑量學(xué)事宜,參與方案討論會(huì);
4、配合運(yùn)營(yíng)完成研究中心核醫(yī)學(xué)調(diào)研工作;
5.、對(duì)在研項(xiàng)目的輻射劑量學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)查和分析,并撰寫報(bào)告或?qū)忛咰RO出具的報(bào)告;
6、進(jìn)行輻射劑量學(xué)相關(guān)培訓(xùn);
7、完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,影像或核醫(yī)學(xué)專業(yè)背景,有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、有藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀及寫作能力;
4、有較強(qiáng)的溝通能力,語(yǔ)言表達(dá)能力,團(tuán)隊(duì)和跨部門協(xié)作能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)放射性藥物生產(chǎn)中產(chǎn)品、原輔料、包材、水系統(tǒng)等的理化分析和微生物分析。
2、負(fù)責(zé)理化檢測(cè)OOS/OOT 及偏差的調(diào)查、處理及整改工作。
3、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)SOP、檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證,分析方法確認(rèn)/驗(yàn)證等相關(guān)文件的起草/修訂。
4、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、放射化學(xué)、核燃料/核化工等相關(guān)專業(yè)。
2、2年以上藥物QC分析經(jīng)驗(yàn),有放射性藥品分析經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,愿意接受上崗培訓(xùn)及資格證考試。
3、熟悉藥品檢驗(yàn)檢測(cè),如藥典法規(guī)要求,熟悉HPLC、GC、AAS、UV等色譜、光譜檢驗(yàn)手段。
3、了解生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品管理法》等。
駐地可以接受北部(包括北京,天津,鄭州等地),中部(包括武漢,西安,成都等地)。
崗位職責(zé):
1. 手術(shù)跟臺(tái),技術(shù)支持, 協(xié)助Y90微球使用者制定安全有效的治療方案及劑量計(jì)算,包括協(xié)助影像分析校正及體積勾畫,確保使用流程中的輻射安全等與手術(shù)相關(guān)的醫(yī)學(xué)督導(dǎo)工作。
2. 提供Y90微球相關(guān)的內(nèi)外部醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn),組織或參與本區(qū)域的醫(yī)學(xué)教育活動(dòng)和培訓(xùn),包括顧問(wèn)委員會(huì)、專家討論會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、展臺(tái)等,為銷售團(tuán)隊(duì)提供數(shù)據(jù)和信息支持,提升內(nèi)外的疾病認(rèn)知及產(chǎn)品認(rèn)知。
3. KOL管理:針對(duì)外部KOL溝通對(duì)象進(jìn)行分層并制定溝通計(jì)劃,通過(guò)提供最新醫(yī)學(xué)信息主動(dòng)開發(fā)并維護(hù)與關(guān)鍵KOL的良好合作。MSL需要在醫(yī)學(xué)經(jīng)理的指導(dǎo)下,與當(dāng)?shù)貙<液歪t(yī)師建立并維護(hù)學(xué)術(shù)聯(lián)系,與KOL保持點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的合作關(guān)系,交流醫(yī)療信息、疾病專業(yè)知識(shí)和產(chǎn)品信息,并收集他們的見解,為醫(yī)學(xué)策略提供參考。
4. 傳遞產(chǎn)品及疾病信息,及時(shí)更新相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)和產(chǎn)品知識(shí),向客戶準(zhǔn)確及時(shí)地傳遞產(chǎn)品及相關(guān)治療領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)信息,收集并解答客戶在臨床實(shí)踐中未滿足的醫(yī)學(xué)需求和面臨的問(wèn)題。
5. 為專家的課題或研究提供學(xué)術(shù)支持,熟悉臨床合作項(xiàng)目方案相關(guān)材料的制定,定期溝通匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展。
6. 追蹤最新的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),為企業(yè)其他部門提供數(shù)據(jù)和信息支持。
7. 臨床研究支持:支持臨床研究計(jì)劃,包括研究中心篩選、研究者溝通、支持研究入組等。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤學(xué)、藥學(xué)或生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有介入腫瘤經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有Y90微球技術(shù)支持或MSL工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 掌握介入影像,腫瘤醫(yī)學(xué),或核醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)。
4. 良好的溝通及協(xié)作能力、有效的時(shí)間管理技巧,同時(shí)處理沖突工作的能力,熟練操作和使用軟件系統(tǒng),具備一定的抗壓能力。
5. 工作耐心、細(xì)致,可熟練操作office軟件。
6. 可接受經(jīng)常出差。
企業(yè)客戶經(jīng)理作為個(gè)人貢獻(xiàn)者,在初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)中負(fù)責(zé)對(duì)接目標(biāo)醫(yī)藥企業(yè),進(jìn)行核素原料藥及放射性藥品、設(shè)備銷售,負(fù)責(zé)銷售政策執(zhí)行、銷售策略制定、銷售渠道拓展、客戶維護(hù)、訂單跟蹤、回款及項(xiàng)目合作等。
我們希望您有醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,有2年以上核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域企業(yè)客戶銷售經(jīng)驗(yàn),對(duì)銷售工作有足夠的熱情,有創(chuàng)業(yè)精神,善于提供解決方案,愿意加入核藥事業(yè)長(zhǎng)期深耕。
崗位職責(zé):
1.、負(fù)責(zé)按要求完成放射性藥品的生產(chǎn)任務(wù)。
2、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的日常運(yùn)維。
3、負(fù)責(zé)按要求完成批記錄和輔助記錄填寫。
4、負(fù)責(zé)崗位相關(guān)設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證工作。
5、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
任職資格:
1、核相關(guān)專業(yè)、藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2、至少1年無(wú)菌原料藥或液體制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn),有良好的GMP意識(shí)和無(wú)菌操作習(xí)慣。
崗位職責(zé):
1、參與多肽-核素偶聯(lián)藥物項(xiàng)目早期研發(fā),負(fù)責(zé)多肽化合物的合成工作,包括文獻(xiàn)檢索和路線設(shè)計(jì)。
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)工作。
任職資格:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士2年以上多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2、熟練掌握多肽合成相關(guān)知識(shí)和技能,有固相合成與液相合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn),能分析解決多肽合成中所遇到的問(wèn)題。
3、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神和溝通能力。
崗位職責(zé):
1、根據(jù)銷售計(jì)劃,制定銷售方針、政策,對(duì)銷售活動(dòng)的過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行管理,負(fù)責(zé)各項(xiàng)銷售目標(biāo)的達(dá)成(發(fā)貨額、資金回籠、發(fā)貨計(jì)劃及渠道銷售等)。
2、負(fù)責(zé)收集有關(guān)信息、掌握市場(chǎng)的動(dòng)態(tài)、分析銷售和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)發(fā)展?fàn)顩r,提出改進(jìn)方案和措施。
3、負(fù)責(zé)收集、整理、歸納客戶資料,對(duì)客戶群進(jìn)行透徹的分析,制定客戶分級(jí)管理方案。
4、負(fù)責(zé)處理客戶的意見和建議,并負(fù)責(zé)客戶或患者的投訴處理。
5、協(xié)調(diào)本部門與其他部門的關(guān)系,做好與生產(chǎn)、質(zhì)量、倉(cāng)儲(chǔ)、財(cái)務(wù)、行政、人事等相關(guān)部門的工作銜接。
6.公司交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥、市場(chǎng)或相關(guān)專業(yè)。
2、具有3-5年醫(yī)藥銷售或銷售管理經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉放射性藥品的相關(guān)法律法規(guī)及藥品銷售有關(guān)方針政策,掌握市場(chǎng)分析及應(yīng)對(duì)流程,熟悉國(guó)內(nèi)外的相關(guān)產(chǎn)品的情況。
4、較強(qiáng)的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、良好的判斷力和決策能力,工作仔細(xì)、踏實(shí)、認(rèn)真。
• 您會(huì)從事核藥生產(chǎn)操作,負(fù)責(zé)設(shè)備操作和生產(chǎn)記錄填寫等。
• 我們希望您擁有大專學(xué)歷,放射化學(xué)、核化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)背景。
聯(lián)系方式:
招聘HR:任女士
聯(lián)系郵箱:xiaojuan.ren@nrtmedtech.com
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• 您會(huì)從事生產(chǎn)車間SOP等文件管理和批記錄管理,參與過(guò)程中的驗(yàn)證和偏差管理工作。
• 我們希望您擁有本科學(xué)歷,放射化學(xué)、核化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事核藥質(zhì)量控制工作,負(fù)責(zé)藥物的色譜分析、理化分析或微生物分析。
• 我們希望您擁有本科學(xué)歷,生物、藥學(xué)、化學(xué)、核方面相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事放射性藥物體內(nèi)體外作用機(jī)制研究和PK研究等。
• 我們希望您擁有博士或碩士學(xué)歷,生物學(xué)、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事核藥核素分析方法研究。
• 我們希望您擁有本科或碩士學(xué)歷,放射化學(xué)、核化學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事核資源礦產(chǎn)/反應(yīng)堆核素的分離研究。
• 我們希望您擁有本科或碩士學(xué)歷,核化工、化學(xué)工藝與工程、放射化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事小分子配體藥物早期研發(fā),負(fù)責(zé)化合物的文獻(xiàn)檢索、路線設(shè)計(jì)和合成工作。
• 我們希望您擁有碩士或博士學(xué)歷,有機(jī)合成、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事抗體偶聯(lián)等生物藥研究,從事靶點(diǎn)篩選工作。
• 我們希望您擁有博士學(xué)歷,化學(xué)生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
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• 您會(huì)從事加速器、反應(yīng)堆或發(fā)生器產(chǎn)核素及核素藥物的分離技術(shù)、處方技術(shù)等研究。
• 我們希望您擁有本科/碩士/博士學(xué)歷,放射化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、分離化學(xué)、環(huán)境化學(xué)、核化工、核科學(xué)與技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景。
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